尊龙凯时人生就是博

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所在区域
职位名称
需求人数
发布日期
广州市黄埔区九佛街佛田北路48号
生产线普工
10
2022-08-10
车间投料、打丸、后工序等岗位
工作职责

遵纪守法、爱岗敬业、诚实守信、无违法违纪记录;身体健康,性格开朗,男性40周岁以下;初中及以上学历。

任职资格
广州
信息技术员
1
2021-12-30
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:本科 所需专业:信息技术、计算机相关专业 招聘人数:1
工作职责

1、负责公司计算机及相关设备的管理工作,检查、监督各部门计算机使用情况;

2、负责公司的机房管理、网络线路维护及网络安全;

3、负责公司OA系统的维护。

任职资格

1、本科及以上学历,信息技术、计算机相关专业;

2、熟悉各种网络设备,熟悉PC和服务器等设备的常见问题和处理办法;

3、相关工作经验优先。

广州
机电维修、设备维护岗
5
2021-12-30
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:大专及以上学历 所需专业:机电一体化、机械、设备、自动化相关专业 招聘人数:5
工作职责

1、负责动力系统、制药设备的维护保养、故障排除等相关工作;

2、及时有效的处理维修及保养工作中的问题;

3、按时完成设备维护计划及日常巡检工作;

4、按照GMP车间的操作规范完成相关工作。

任职资格

1、大专及以上学历,机电一体化等相关专业;

2、药企设备维护经验者优先;

3、积极主动,吃苦耐劳,有良好的团队合作精神。

广州
工艺员
6
2021-12-30
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:本科 所需专业:药学、制药工程相关专业 招聘人数:6
工作职责

1、产品工艺规程、工艺验证方案、检查、监督、指导文件的编写;

2、协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。

任职资格

1、本科及以上学历,药学相关专业;

2、熟悉GMP法规,能分析解决制剂工艺一般问题,善于总结,有较强组织协调能力、抗压能力。

广州
QC/QA
10
2021-12-30
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:本科 所需专业:制药、药学、化工相关专业 招聘人数:10
工作职责

1、负责原辅材料、包装材料、中间体、成品、关键生产介质等的取样、理化项

目的检验和检测工作。

2、负责对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责,并经常检查监督。保证仪器设

备处于良好状态。

3、负责做好检验用试剂、标准品的配制。

4、负责检验室内部的检验结果超标的调查与决定。

5、参与质量标准和检验方法的制定与修改,参与相关SOP的制订与修订。

6、负责做好原辅料、包材、产品的留样取样和留样管理。

任职资格

1、本科或以上学历,药学、制药或相关专业;

2、药品生产企业检验工作经验优先;

3、工作认真细致,具有独立分析解决问题能力;

4、具有较强的责任心和团队合作精神。

广州
纪检干事
1
2021-12-30
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:本科 所需专业:纪检监察、法律、审计相关专业 招聘人数:1
工作职责

1、纪检监察工作材料的、整理、归档、保管,做好保密工作。

2、负责纪委会议的会务工作,做好记录,跟进会议决定、决议的落实情况。

3、协助纪委开展党员、干部作风建设、党风廉政建设等。

任职资格

1、有较强的保密意识、责任意识和沟通能力、较强的抗压能力;

2、有纪检监察工作经历、律师事务所、审计工作经历优先;

3、要求男性、中共党员。

广州
工艺、质量标准研究岗
2
2021-12-17
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:硕士 所需专业:药学类、中药学类、化学分析等相关专业 招聘人数:2
工作职责

1、创新已上市中药产品工艺技术,开展工艺变更研究,开展工艺研究、工艺小试、中试、工艺验证、产业化研究,研究过程的样品制备等。

2、开展已上市药品质量标准提高研究及申报资料撰写。

3、药学注册资料的撰写、审核及申报。

4、挖掘研究项目成果,开展成果转化,协助市场营销产品学术推广工作。

5、配合企业有关专利申报工作,提供产品工艺、质量标准方面的技术资料。

任职资格

1、熟悉《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《已上市中药药学变更技术指导原则》等药政法规和规定和相关的技术指导原则。

2、具有与药学或中药学质量分析、制剂相关的专业知识和操作技能。

3、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神。

4、具有良好的执行力和学习能力,工作严谨、细致。

广州
药物警戒管理岗
2
2021-12-01
工作地点:广州 年龄:不限 学历/学位:本科 所需专业:临床医学、药学、流行病学等相关专业毕业 招聘人数:2
工作职责

1、负责药物警戒体系建立,更新维护。按法规及相关管理要求更新公司药物警戒体系及规范,并按该体系有效运行。

2、负责不良反应的报告及管理工作,收集药品不良反应信息如实记录,并对收集的药品不良反应信息整理、汇总、分析和评价,确保在规定的时限内按法规要求汇报给相关监管机构。

3、完成药物警戒企业内培训及考核工作。

4、协助市场营销产品学术推广工作,为市场营销中心提供药物安全性方面资料。

任职资格

1、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《生产企业药品重点监测工作指南》、《药物警戒质量管理规范》等药政法规规定和技术指导原则。

2、具有清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力,具备钻研精神、有独立的工作能力、严谨的工作态度。

3、具有较强数据分析能力。

4、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神。